Ученые из Великобритании выяснили, что у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) хромосомные мутаций встречаются чаще, чем у здоровых, сообщает AP. Отчет об исследовании группы специалистов под руководством Аниты Тапар (Anita Thapar) из Кардиффского университета (Cardiff University) опубликован в журнале The Lancet.

Группа Тапар проанализировала геномы 366 страдающих СДВГ детей в возрасте 5-17 лет. Полученные  данные исследователи сравнили с наследственной информацией 1047 детей из контрольной группы, у которых указанное расстройство не было выявлено.

В ходе исследования ученые обнаружили у гиперактивных добровольцев 57 вариаций числа копий генов, обусловленных хромосомными мутациями, в частности повторением или удалением участка хромосомы. При этом в контрольной группе было выявлено 78 таких вариаций. С учетом количества проанализированных геномов  частота хромосомных мутаций у детей с СДВГ более чем вдвое превышала аналогичный показатель в контрольной группе.

Ученые также выяснили, что среди больных детей со сниженным интеллектом вариации числа копий генов встречались в 3,4 раза чаще, чем у добровольцев с нормальными умственными способностями.  Авторы работы отметили, что выявленные мутации чаще встречались в тех участках хромосом, которые в ходе предыдущих исследований были связаны с развитием аутизма и шизофрении.

По словам Тапар, ученым впервые удалось показать связь СДВГ с хромосомными мутациями. Однако она добавила, что эти открытия пока не повлияют на методы диагностики и лечения этого заболевания, так как в исследовании приняли участие лишь европейцы и полученные данные необходимо проверить на представителях других рас.

Kids with ADHD more likely to have missing DNA - AP, 29.09.2010
Диагноз гиперактивности мог быть неоправданно поставлен миллиону американских детей - Медновости, 18.08.2010
Риск развития гиперактивности у детей связали с воздействием пестицидов - Медновости, 17.05.2010

Роспотребнадзор отмечает почти двукратный рост числа случаев заражения людей бешенством на территории России. Об этом сообщается в пресс-релизе, опубликованном на сайте ведомства. Согласно сообщению, в течение первых 8 месяцев 2010 в стране было зарегистрировано 11 случаев бешенства у человека, тогда как за весь предыдущий год - только 6.

Причинами заболевания людей инфекцией, передающейся при укусах бешеных животных, послужили отказ от профилактики бешенства, прерывание лечения, либо нарушение режима лечения, отмечают в Роспотребнадзоре.

По данным ведомства, ежегодно антирабическую помощь получают от 250 до 450 тысяч россиян. Случаи бешенства среди животных регистрируются в 63 субъектах РФ. Чаще всего бешенством болеют дикие плотоядные животные (46 процентов случаев), собаки (21 процент), кошки (12 процентов) и крупный рогатный скот (11,5 процентов).

Инкубационный период бешенства как правило составляет от 30 до 50 дней. После появления первых симптомов заболевание не поддается лечению: зафиксированные за всю историю наблюдений случаи выживания переболевших бешенством исчисляются единицами.

О надзоре за бешенством в Российской Федерации - Роспотребнадзор РФ, 29.09.2010
Житель Калмыкии умер от бешенства - Медновости, 24.09.2010
Атаке бешеных вампиров подверглись 3,5 тысячи перуанцев - Медновости, 23.09.2010

Одиннадцать сенаторов США выразили опасения в связи с действиями американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) по лицензированию генетически модифицированной семги в качестве продукта питания, сообщает The Washington Post.

Представители штатов Аляска, Вашингтон, Вермонт, Монтана, Мэриленд, Нью-Йорк и Орегон в верхней палате парламента США направили соответствующее письмо руководству FDA. По мнению сенаторов, специалисты надзорного ведомства используют неправильную методику для оценки безопасности разведения и употребления генно-модифицированной семги.

Сенатор от Аляски Марк Бегич (Mark Begich) отметил, что FDA занимается лицензированием генетически модифицированной семги, как будто она является ветеринарным препаратом, а не новым видом животного, предназначенного для употребления в пищу.

Кроме того, FDA разрешило производителю нового вида семги не публиковать некоторые данные о животном, мотивируя это коммерческой тайной. Бегич считает, что из-за этого у населения страны нет возможности адекватно оценить риски, связанные с разведением и использованием этой рыбы в пищу.

Семга AquAdvantage, выведенная массачусетской компанией Aqua Bounty Technologies, представляет собой атлантическую семгу, в геном которой встроены дополнительные гены, ускоряющие ее рост. При получении лицензии FDA эта рыба станет первым генно-модифицированным животным, разрешенным к промышленному разведению для употребления в пищу.

В начале сентября 2010 года эксперты FDA признали AquAdvantage безопасной при употреблении в пищу. Однако 21 сентября представители надзорного органа заявили о необходимости проведения дополнительных исследований аллергенного потенциала нового продукта.

Senators want review of modified salmon ended - The Washington Post, 28.09.2010
FDA разрешит есть генно-модифицрованную семгу после дополнительных исследований - Медновости, 21.09.2010
В США впервые признали годным в пищу генно-модифицированное животное - Медновости, 06.09.2010

Генеральный медицинский совет Великобритании лишил права на медицинскую деятельность врача, уличенного в применении незарегистрированных методов лечения рассеянного склероза, пишет  Daily Mail. Как показало расследование, доктор Роберт Троссель (Robert Trossel) лечил пациентов "антиоксидантным паром", магнитными полями, а также инъекциями клеток головного и спинного мозга коров.

Троссель, не имеющий квалификации невролога и никогда официально не занимавшийся исследованием стволовых клеток, занялся лечением рассеянного склероза в 2004-2006 годах. В это время он работал в клинике Роттердама (Голландия).

В ходе слушаний в Генеральном медицинском совете упоминались пять пациентов с рассеянным склерозом из Великобритании, обратившихся к Тросселю в надежде на излечение. Каждый из пострадавших заплатил за лечебные процедуры тысячи фунтов стерлингов.

Бывший врач признал в ходе разбирательства, что "слишком увлекся" неортодоксальными методами лечения рассеянного склероза. Он также утверждал, что не знал о том, что препараты стволовых клеток головного и спинного мозга крупного рогатого скота, которые он вводил своим пациентам, не предназначены для медицинского применения.

По итогам рассмотрения дела, продолжавшегося несколько месяцев, Генеральный медицинский совет признал применявшиеся Тросселем методики шарлатанскими, а его действия, связанные с многократным обманом пациентов, несовместимыми со званием врача.

Doctor who charged MS patients thousands for unproven stem cell therapy struck off by GMC - Daily Mail, 29.09.2010
Шесть американок попали в больницу после увеличения ягодиц строительным герметиком - Медновости, 09.03.2010
Шарлатан получил полтора года колонии-поселения за смерть пациентки - Медновости, 01.07.2009

Минздрав Франции предоставит бесплатные медицинские обследования и, в случае необходимости, повторные хирургические операции тысячам женщин, которым были установлены некачественные имплантаты для увеличения груди. Об этом заявила сегодня глава министерства Рослин Башло (Roselyne Bachelot).

По данным Управления по надзору за продуктами медицинского назначения, некачественные силиконовые протезы производства компании Poly implant prothèse (PIP) были установлены приблизительно 30 тысячам женщин. В 80 процентах случаев операции проводились по эстетическим соображениям, 20 процентов пациенток нуждались в реконструкции груди после лечения онкологических заболеваний.

По словам Башло, Министерство здравоохранения Франции возьмет на себя проведение бесплатных ультразвуковых исследований и операций по извлечению поврежденных имплантатов, а также последующее медицинское наблюдение за пациентками. Женщинам, которым установление имплантатов потребовалось после онкологических заболеваний, их заменят бесплатно, уточнила Башло.

Грубые нарушения были выявлены на заводе Poly implant prothèse в департаменте Вар весной этого года. Согласно результатам расследования, администрация предприятия использовала в производстве имплантатов технический гель, не одобренный к медицинскому применению. Результатом этого стала недопустимо высокая частота разрывов и деформаций имплантатов PIP.

Вскоре после начала скандала владельцы PIP объявили о банкротстве компании и приступили к ликвидации предприятия. Продукция PIP широко использовалась не только во Франции, но и в других европейских странах.

Implants mammaires PIP: la Sécu va prendre en charge, a annoncé Bachelot - AFP, 29.09.2010
500 француженок пожаловались в прокуратуру на производителя силиконовых имплантатов - Медновости, 10.06.2010
Бракованные имплантаты для увеличения груди были установлены 50 тысячам британок - Медновости, 18.06.2010