Американские надзорные органы приступили к оценке эффективности использования тест-систем для диагностики ВИЧ-инфекции в домашних условиях, сообщает Associated Press. Специалисты Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) изучают соответствующую продукцию компании OraSure Technologies.

Тест-полоски OraQuick предназначены для выявления носителей вируса иммунодефицита. В качестве материала для исследования может применяться, кровь или плазма, а также слюна. Спустя 20 минут после контакта полоски с биоматериалом она укажет на наличие или отсутствие антител к ВИЧ в исследуемом образце.

По данным FDA, медицинские специалисты применяют тест-системы OraQuick с 2004 года. Точность диагностики ВИЧ-инфекции или ее отсутствия при профессиональном использовании составляет 99 процентов. OraSure Technologies намерена предложить свою продукцию для массового использования. Чтобы организовать свободную продажу тест-полосок, компании необходимо получить одобрение надзорной службы.

Однако в ходе испытаний с участием добровольцев точность диагностики ВИЧ с помощью OraQuick составила 93 процента. Согласно требованиям FDA, этот показатель должен составлять не менее 95 процентов. По оценкам ведомства, в связи с этим около 3,8 тысячи обследованных могут получить ложные сведения об отсутствии ВИЧ-инфекции.

Производитель настаивает, что свободная продажа экспресс-тестов, для проведения которых не требуется участие медработников, позволит обследовать значительную часть населения страны. На каждый миллион обследованных американцев компания ожидает выявить около девяти тысяч носителей вируса.

FDA reviews first rapid, take-home test for HIV - Associated Press, 11.05.2012
Американские эксперты одобрили лекарство для профилактики ВИЧ-инфекции - Медновости, 11.05.2012
Ингушей обяжут обследоваться на ВИЧ перед заключением брака - Медновости, 27.03.2012

Американские исследователи из Медицинской школы Университета Эмори показали, что активация гена Atoh1 в ушной улитке молодых мышей может вызвать образование дополнительных волосковых клеток, сообщает Science Daily.

Волосковые клетки ушной улитки (внутреннего уха) начинают колебаться под действием звуковых волн. Эти колебания в свою очередь раздражают нервные окончания, импульсы от которых поступают в слуховую область коры головного мозга, где и происходит распознавание и анализ звуков.

Ген Atoh1 контролирует формирование эпителия, к которому относятся волосковые клетки.

Для наблюдения эффекта этого гена клеточные биологи создали специальную линию мышей, у которых Atoh1 активируется в клетках эпителия передней части ушного лабиринта в присутствии антибиотика диксициклина. Это позволяет контролировать процесс и идентифицировать новые волосковые клетки.

В предыдущих опытах этот же ген вносился в клетки ушной улитки грызунов на вирусном векторе, однако одним из недостатков этого метода является необходимость постоянного контроля концентрации терапевтического агента.

Полученные авторами под воздействием активированного гена Atoh1 дополнительные волосковые клетки генерируют такой же электрический сигнал и так же контактируют с другими нейронами как нормальные волосковые клетки. Однако производимый ими сигнал слабее, чем сигнал от взрослых волосковых клеток внутреннего уха.

"Мы показали принципиальную возможность регенерации волосковых клеток", - говорит руководитель исследования Пин Чэнь (Ping Chen).

В то же время она обращает внимание на ограничения предлагаемого подхода, выявленные в экспериментах на мышах. Кроме более слабого электрического сигнала, производимого новыми волосковыми клетками, индуцирование гена Atoh1 доксициклином у грызунов старше двухнедельного возраста оказалось незначительным. Это, по мнению Чэнь, предполагает, что аналогичная терапия тугоухости у взрослых людей сама по себе не будет эффективна.

Тем не менее, результаты, опубликованные учеными из Эмори в Journal of Neuroscience, свидетельствуют о потенциале генно-терапевтического подхода к лечению тугоухости, вызванной нарушением функций волосковых клеток, нейросенсорной тугоухости.

Gene Therapy for Hearing Loss: Potential and Limitations - Science Daily, 11.05.2012
Разработана генная терапия эпилепсии - Медновости, 15.02.2012
Британцы проведут эксперимент по лечению тугоухости стволовыми клетками - Медновости, 28.12.2011

Американцы успешно испытали одноразовое устройство для диагностики аритмии, которое напоминает пластырь, сообщает EurekAlert!. О результатах испытаний прибора Zio Patch, выпущенного компанией iRhythm Technologies, рассказал Стивен Хиггинс (Steven Higgins), глава отделения электрофизиологии Мемориальной больницы Скриппса в Сан-Диего, штат Калифорния.

Zio Patch представляет собой кардиомонитор, который оценивает электрическую активность сердечной мышцы, отслеживая ритм работы органа. При этом устройство, по виду напоминающее пластырь размером 5 на 13 сантиметров, толщиной чуть более 10 миллиметров и массой 34 грамма, предназначено для одноразового использования.

Благодаря литий-полимерному аккумулятору, прибор может непрерывно регистрировать электрокардиограмму (ЭКГ) в течение 14 дней, что значительно превышает длительность суточного (холтеровского) мониторирования ЭКГ, которое широко используется для диагностики аритмий. Кроме того, защищен от влаги и целиком выполнен из перерабатываемых материалов.

В испытаниях устройства участвовали 285 пациентов, которых доставили в отделение реанимации с симптомами различных нарушений сердечного ритма. Каждому из них Zio Patch был наклеен на грудь непосредственно перед выпиской. Врачи предложили добровольцам носить прибор, пока он не отклеится, после чего отправить его по почте на расшифровку данных.

Те или иные нарушения сердечного ритма были выявлены у 40 процентов участников исследования. Одному из таких пациентов по результатам оценки показателей ЭКГ, записанных Zio Patch, был установлен имплантируемый дефибриллятор.

Scripps doctors study novel new device to diagnose irregular heartbeat - EurekAlert!, 11.05.2012
Американские ученые создали не требующий отклеивания пластырь - Медновости, 03.05.2012
Переводные татуировки помогут контролировать состояние пациентов - Медновости, 03.04.2012

Минздравсоцразвития РФ утвердило новый регламент, устанавливающий порядок направления россиян на лечение за границей. Соответствующий приказ, подписанный главой ведомства Татьяной Голиковой, опубликован в "Российской газете" в субботу, 12 мая.

Регламент определяет перечень документов, необходимых для направления пациента на лечение в зарубежные клиники за счет средств федерального бюджета, и сроки их рассмотрения специальной комиссией Минздрава. В документе также прописаны основания для отказа в соответствующей помощи.

Минздрав выделил пять основных этапов предоставления государством услуги, которое начинается с приема, регистрации и рассмотрения документов заявителя. Помимо заявления (изображение gif) пациенту необходимо предоставить в министерство копии паспорта или свидетельства о рождении, а также выписного эпикриза из медицинской карты, выданного федеральным медучреждением. Кроме того, эпикриз должен содержать заключение врачебной комиссии о наличии показаний для отправки больного за границу с указанием рекомендованного метода диагностики и лечения.

При этом согласно регламенту, министерство имеет возможность отправить пациента на дополнительное стационарное обследование и лечение в одно из российских медучреждений. На заключительных этапах оказания госуслуги заключаются договоры с зарубежной клиникой об оказании необходимой помощи россиянину, а также с самим пациентом о выделении средств на лечение и сопутствующие расходы.

Пациенту может быть отказано в предоставлении услуги при отсутствии необходимых документов, а также при наличии возможности получить необходимую медицинскую помощь на территории РФ. Кроме того, отказать больному в лечении может и руководство иностранной клиники.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 19 декабря 2011 г. N 1571н - "Российская газета", 12.05.2012
Путин поблагодарил Берлускони за пересадку сердца российской девочке - Медновости, 26.05.2011
Российской девочке пересадили сердце в Италии - Медновости, 20.05.2011

Второй день сотрудники 361-го военного госпиталя Приволжско-Уральского ВО МО РФ в Казани пикетируют правительство Татарстана, сообщает ИА "Regnum". Они протестуют против расформирования госпиталя и сделки, которую Министерство обороны РФ заключило с руководством республики.

По сведениям газеты "Вечерняя Казань", министр обороны Анатолий Сердюков и руководство Татарстана договорились, что здания медучреждения и 8 гектаров земли, которые ему принадлежат, перейдут в собственность республики.

"Продажа нашей земли инвесторам принесет прибыль около 1 миллиарда 200 миллионов рублей, этих денег хватит на строительство трех-четырех новых госпиталей. Не надо трудоустраивать нас в гражданских поликлиниках, требуем построить новый госпиталь взамен утраченного", - цитирует участников пикета ИА "Regnum".

19 мая 200 сотрудников Казанского военного госпиталя и сочувствующие им планируют провести еще одну акцию - окружить госпиталь "живым щитом".

На протяжении последних лет 361-й военный госпиталь в Казани, который, кроме Татарстана, обслуживает еще три соседние республики, считался лучшим госпиталем Министерства обороны РФ. Однако, как отмечает "Regnum", "в Приволжско-Уральском военном округе посчитали его нерентабельным и подлежащим ликвидации". Расформирование госпиталя также ставит под угрозу сохранение зданий, в которых размещается госпиталь и которые являются памятниками истории и русской архитектуры XIX века.