Вдыхание дыма от фейерверков, в особенности зеленых, может спровоцировать приступ астмы и привести к обострению заболеваний дыхательных путей. К такому выводу пришли австрийские ученые после изучения продуктов сгорания веществ, содержащихся в пиротехнике, сообщает журнал New Scientist.

Руководитель исследования Георг Штайнхаузер (Georg Steinhauser) и его коллеги из Технологического университета Вены проанализировали химический состав снежного покрова в деревне Заальбах (Saalbach) до и после новогоднего представления. Выяснилось, что по окончании шоу с использованием пиротехники в снежном покрове стало содержаться значительное количество бария - вещества, которое придает фейерверкам зеленый цвет. По словам Штайнхаузера, концентрация этого вещества в образцах снега увеличилась примерно в 500 раз по сравнению с исходной.

Значительное увеличение концентрации бария в образцах снега свидетельствует о высоком содержании этого вещества в дыме от фейрверков, пояснил ученый. Между тем, вдыхание бария может иметь опасные последствия: это вещество вызывает сужение дыхательных путей и может провоцировать развитие приступа астмы, добавил он.

Взаимосвязь между фейерверками и обострением заболеваний дыхательных путей была описана и ранее. В частности, во время фестиваля Дивали в Индии, когда запускалось огромное количество фейерверков, число случаев астмы увеличилось на 12 процентов, а у некоторых зрителей было зарегистрировано обострение бронхита, показали исследования.

По словам австрийских ученых, в ближайшем будущем они намерены разработать пиротехнику, не содержащую бария и других опасных для здоровья веществ.

В Китае скончался пациент, перенесший вторую в мире частичную трансплантацию лица в апреле 2006 года. Об этом сообщил руководивший операцией хирург Го Шучжун (Guo Shuzhong) в интервью AFP.

32-летний фермер Ли Госин (Li Guoxing) умер у себя дома в одной из деревень на юго-западе Китая. Его смерть была зарегистрирована еще в июле этого года, однако официальное подтверждение было получено лишь в конце прошлой недели. Точная причина смерти Госина неизвестна, поскольку вскрытие не проводилось, сообщил врач.

По словам Шучжуна, пациент, живший в удаленной местности, не мог посещать больницу для регулярных наблюдений. Известно, что в последнее время Госин самовольно отказался от иммуносупрессивной терапии, препятствующей отторжению донорских тканей, и лечился неизвестными лекарственными травами. Прием трав мог спровоцировать повреждение печени, что в свою очередь могло привести к смерти пациента, предположил хирург.

'Его (Ли Госина) смерть не была связана с операцией. Наша операция была успешной. Тем не менее, мы не можем исключить взаимосвязь с приемом иммуносупрессивных препаратов', - заявил Шучжун.

Напомним, лицо Ли Госина было изуродовано в результате нападения медведя. В ходе операции, продолжавшейся 14 часов, ему полностью реконструировали нос, верхнюю губу, а также переднюю стенку верхнечелюстного синуса (гайморовой пазухи), часть глазницы и скуловую кость. В результате мужчина обрел способность разговаривать, пить и принимать пищу. Несколько раз у пациента отмечались эпизоды острого отторжения донорских тканей, которые удавалось остановить с помощью мощной иммуносупрессорной терапии.

Американские ученые перепрограммировали клетки кожи человека, умершего от тяжелого наследственного заболевания нервной системы, в стволовые клетки, из которых вырастили культуру нервных клеток, пораженных этой болезнью. Полученная культура нейронов оказалась эффективной для испытания лекарственных препаратов.

Исследователи из Университета Висконсина в Мэдисоне сообщили об успешной трансформации кожных фибробластов (клеток, синтезирующих внеклеточное вещество соединительной ткани - коллаген и т.д.) в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Эти клетки, как и эмбриональные стволовые, могут развиваться в любой тип клеток организма. Затем, используя инновационную технологию собственного изобретения, ученые получили из этих клеток нейроны, несущие признаки спинальной мышечной атрофии, которой страдал донор фибробластов.

Это заболевание вызвано наследуемой мутацией гена SMN1, которая приводит к дегенерации двигательных нейронов и, как следствие, к прогрессирующей мышечной слабости, заканчивающейся параличом и смертью. Одобренных к применению лекарств от спинальной мышечной атрофии не существует, во многом из-за того, что болезнь не удалось смоделировать на животных.

Группа исследователей под руководством Клайва Свендсена (Clive Svendsen) использовала полученную культуру нервных клеток для испытания потенциально эффективных при этой болезни лекарств - противосудорожного препарата вальпроевой кислоты и аминогликозидного антибиотика тобрамицина. Эксперимент оказался удачным - оба лекарства стимулировали механизмы, частично компенсирующие генетический дефект.

Это позволяет ожидать улучшения симптомов спинальной мышечной атрофии и замедления ее прогрессирования при их клиническом применении. Разумеется, до использования по новому показанию препараты должны пройти стандартный многоступенчатый контроль эффективности и безопасности, перейти к которому и позволил опыт на культуре измененных клеток.

С помощью новой технологии теоретически можно получить для исследования любые клетки, пораженные генетическим дефектом.

На этой неделе жительница Лондона должна родить первого в Великобритании ребенка, которого на ранней стадии эмбрионального развития проверили на отсутствие генетического дефекта, значительно повышающего риск рака груди.

Генетическому анализу подвергли полученный в результате искусственного оплодотворения эмбрион перед тем, как поместить его в организм матери. Поводом для исследования стало то, что у трех поколений ближайших родственниц будущего отца рак груди был обнаружен в возрасте от 20 до 30 лет. Это значит, что риск развития заболевания у ребенка, зачатого естественным путем, составляет от 50 до 80%. Генетическим носителем столь высокой предрасположенности к опухоли грудной железы является поврежденный вариант гена BRCA1, который можно обнаружить при исследовании эмбриональной ДНК.

Подобная диагностика в принципе не нова и используется достаточно широко для обнаружения генетических дефектов, обязательно приводящих к развитию заболевания, такого как, например, муковисцидоз. Однако британское Агентство по вопросам искусственного оплодотворения и эмбриологии (HFEA) лишь в 2006 году разрешило проводить исследование эмбрионов на наличие гена, лишь предрасполагающего к развитию одного конкретного заболевания - рака груди.

Супруги, которые пожелали сохранить свои имена в тайне, стали первой британской парой, у которой для вынашивания был отобран эмбрион, лишенный этого генетического дефекта. Таким образом, последующие поколения их семьи избавятся от предрасположенности к наследственно обусловленной опухоли. Лечащий врач супругов Пол Сирал (Paul Serhal) из Больницы Университетского колледжа Лондона назвал это событие началом новой эры, когда с помощью подобного скрининга семьи будут избавляться от дефектных генов. Он также добавил, что в данном случае нет гарантии, что ребенок не заболеет раком груди, поскольку это заболевание может развиться и без наследственной предрасположенности, однако риск такого развития событий значительно снизится.

Медицинский центр и больница Екатеринбурга выплатят миллион рублей матери беременной женщины, скончавшейся из-за неправильно поставленного диагноза. Такое решение вынес сегодня Орджоникидзевский районный суд города, сообщает РИА Новости.

Первоначально мать умершей женщины требовала от медучреждений выплаты компенсации в размере 22,2 миллиона рублей. Однако после длительной судебной тяжбы истица согласилась заключить мировое соглашение с ответчиками и уменьшить сумму компенсации до одного миллиона рублей.

По информации пресс-службы Свердловского областного суда, что в июне 2006 года 27-летняя женщина на 5-6 неделе беременности обратилась в медико-фармацевтический центр "Гармония" с болями в животе. Врачи не направили пациентку на ректороманоскопическое исследование толстого кишечника, которое позволило бы установить диагноз. Вместо этого ей были назначены препараты от обезвоживания организма, которые оказались неэффективными. В последующем женщина госпитализировалась в ГКБ ?7, где ей также не провели необходимое исследование толстого кишечника и не установили диагноз.

В ноябре 2006 года будущая мама была госпитализирована в ГКБ ?14. В больнице ей поставили диагноз 'хронический колит', однако исследование толстой кишки не проводилось. Антибиотики, назначенные пациентке после выписки, ухудшили ее состояние, и 26 ноября она вновь поступила больницу по 'скорой помощи'. 29 ноября погиб неродившийся ребенок, а 5 декабря умерла и сама женщина.  Позднее выяснилось, что женщина страдала воспалением толстого кишечника - 'инфекционным колитом'.

Судя по имеющимся данным, у пациентки имелся псевдомембранозный колит - воспаление толстой кишки, вызванное бактерией Clostridium difficile. Это заболевание, которое легко диагностируется с помощью ректороманоскопии, чаще всего развивается как осложнение антибактериальной терапии и усугубляется на фоне лечения антибиотиками (прим. ред.).