Австралийский Национальный совет по здравоохранению и медицинским исследованиям (NHMRC) выдал первую в мире лицензию на клонирование человеческих эмбрионов для получения эмбриональных стволовых клеток. Обладателем лицензии стала занимающаяся экстракорпоральным оплодотворением (ЭКО) фирма 'Sydney IVF', в распоряжении которой находится 7200 человеческих яйцеклеток, предназначенных для исследования.

При успехе мероприятия это станет первым случаем получения клонированных эмбриональных стволовых клеток человека. В лицензии оговорено, что развитие эмбрионов не будет заходить дальше стадии бластоцисты - раннего этапа развития, когда зародыш еще не прикреплен к стенкам матки. Использовать клонированных эмбрионов для искусственного оплодотворения и последующего вынашивания строжайше запрещено.

Первые полученные стволовые клетки планируется использовать для испытания новых лекарственных препаратов. Следующим этапом работы станет терапевтическое клонирование - получение стволовых клеток пациента для последующей пересадки с целью лечения.

По словам представителя 'Sydney IVF', в исследовании будут использованы только яйцеклетки, не годные для ЭКО, доноры которых дали свое согласие на такое их применение. Клонирование будет производиться путем удаления ядра неоплодотворенной яйцеклетки и подсадкой в нее ядра клонируемой соматической клетки, например, клетки кожи.

Управление по продуктам и лекарствам США представило на рассмотрение заинтересованных сторон документ, определяющий правила надзора за генетически модифицированными животными. По словам представителей Управления, введение новых правил обусловлено близящейся массовой коммерциализацией генно-инженерных технологий.

В опубликованном 25-страничном документе подлежащими юрисдикции FDA объявляются любые животные с измененным геномом, будь то домашние питомцы (например, гипоаллергенные кошки), поголовье скота с дополнительными диетическими свойствами, либо животные, использующиеся для получения лекарств.

В будущем FDA рассчитывает получать от производителей подробную информацию о характеристиках, методах разведения и способах идентификации таких животных, а также об их возможном влиянии на здоровье человека и экологию. Хотя эти требования не являются обязательными, представители биомедицинской индустрии США скорее всего постараются следовать им.

Законодательной базой для документа послужил закон 1983 года, трактующий в качестве лекарства, подлежащего надзору, встроенный в геном дополнительный фрагмент ДНК. Поскольку современные технологии генной инженерии не позволяют точно определить, в какой именно участок хромосомы попадут новые гены, каждая линия модифицированных животных будет регулироваться отдельно.

Как подчеркивают в FDA, необходимость новых правил обусловлена нарастающей коммерциализацией биоинженерных технологий. В связи с этим основное внимание надзорной инстанции будет уделяться животным, предназначенным для массового разведения в коммерческих целях. Правила работы ученых, использующих генную инженерию в исследовательских целях, существенно не изменятся.

Окончательная версия правил надзора будет подготовлена по истечении 60-дневного периода ознакомления, во время которого представители индустрии могут предлагать FDA свои поправки.

Американское исследование показало, что вакцинация беременных от гриппа защищает не только мать, но и ребенка после рождения. Учитывая то, что противогриппозная вакцина противопоказана детям до шестимесячного возраста, результаты исследования служат еще одним аргументом в пользу вакцинации беременных.

Ученые из Университета Джонса Хопкинса наблюдали за 340 бангладешскими женщинами с новорожденными детьми в 2004-2005 годах. Часть их была привита от гриппа, остальные вакцину не получали. Оказалось, что у детей привитых женщин риск заболеть гриппом в первые 24 недели жизни на 63% меньше, чем у потомства непривитых матерей.

Гриппозная инфекция во время беременности может осложниться нарушениями развития и смертью плода. Центры по контролю и профилактике заболеваний США рекомендуют беременным вакцинацию от гриппа уже более 10 лет, однако лишь небольшое число женщин следуют этой рекомендации.

Сотрудники сахалинского таможенного терминала обнаружили иностранца, оказавшегося источником радиации, сообщает "Интерфакс" со ссылкой на пресс-службу Дальневосточного таможенного управления. Прибывший из Сеула гражданин Филиппин был задержан после срабатывания системы радиационного контроля.

На расстоянии одного метра от иностранца было зафиксировано излучение 3,5 микрозивертов в час, что в десятки раз превышало естественный фон на Сахалине. При детальном досмотре таможенникам не удалось обнаружить радиоактивных предметов в личных вещах филиппинца. Как выяснилось, источником радиации был он сам.

Незадолго до  поездки в Россию мужчина принимал препараты, содержащие радиоактивный изотоп йода - йод-131. Период его полураспада составляет 8 суток. В медицине йод-131 используется при диагностике и лечении злокачественных новообразований щитовидной железы.

Таможенники обратились в территориальное управление Роспотребнадзора с просьбой взять иностранца под особый контроль.

Британская ассоциация эстетических пластических хирургов (BAAPS) заявила о необходимости запрета рекламы, в которой содержатся прошедшие цифровую обработку фотографии моделей с 'анатомически невозможной' грудью. Она также предлагает запретить технически невыполнимые рекламные обещания, такие как сделать 'подтяжку в течение обеденного перерыва'. По мнению экспертов BAAPS, такая реклама порождает ложные ожидания от результатов операции.

Несмотря на то, что BAAPS представляет точку зрения около трети пластических хирургов Великобритании, возможностей ассоциации не хватает для контроля за многомиллионной индустрией пластических операций. Поэтому на ежегодной конференции в Честере было решено начать собственную рекламную кампанию, призванную противостоять агрессивно продающим свои услуги клиникам и убедить пациентов проверять квалификацию своего пластического хирурга.

Президент BAAPS Дуглас Макджордж (Douglas McGeorge) напомнил, что 'хирургическая операция - это серьезное мероприятие, которое требует от пациента реалистичных ожиданий и должно происходить только после должной консультации квалифицированного специалиста в соответствующих клинических условиях'.

На конференции ассоциации Макджордж привел в пример женщину в бикини из рекламной продукции лондонской фирмы 'West One Clinics'. По его мнению, верхняя и нижняя часть ее тела не соответствуют друг другу, создавая абсолютно ложное представление о том, что может быть сделано. Если бы женщина с таким противоестественным сложением действительно существовала, ей понадобились бы годы восстановительных операций. Макджордж также заявил, что 'было бы здорово сделать подтяжку на обеденном перерыве, но это просто невозможно'. Представитель 'West One Clinics' ответил, что их организация 'серьезно относится к делу и готова прислушиваться к критике'.

BAAPS также предупредила пациентов об участившихся случаях обращения за помощью после неудачных пластических операций, проведенных дешевыми клиниками в развивающихся странах.

За последние пять лет в Великобритании число операций по увеличению груди выросло почти в четыре раза и составило более 26 тысяч в 2007 году.