Американские ученые пришли к выводу, что люди заразились малярией от горилл, сообщает Nature. Ранее считалось, что предшественник возбудителя этой инфекции паразитировал на шимпанзе.

Исследователи из Университета Алабамы в Бирмингеме сконцентрировали внимание на Plasmodium falciparum - одном из пяти возбудителей малярии у человека, который наиболее широко распространен и опасен (от заражения им ежегодно умирает более миллиона человек).

Ученые провели поиск паразитических простейших, родственных P.falciparum, у трех видов диких человекообразных обезьян: шимпанзе, гориллы и бонобо (карликового шимпанзе). Для этого они собрали более 2700 образцов кала обитающих в природе приматов.

Оказалось, что малярийные плазмодии часто наблюдаются у шимпанзе (Pan troglodytes) и западных горилл (Gorilla gorilla), в то время как у восточных горилл (Gorilla beringei) и бонобо (Pan paniscus) инфекция не обнаруживается.

Затем исследователи подвергли анализу ДНК митохондрий плазмодиев, найденных в экскрементах. В ходе анализа было выявлено по меньшей мере девять возбудителей малярии, три из которых до этого не были известны науке.

Кроме того, оказалось, что переход плазмодия на человека с высокой вероятностью произошел при единичном акте заражения, что противоречит господствовавшей доселе точке зрения.

Human malarial parasite came from gorillas - Nature, 22.09.2010
ВОЗ победила малярию в Туркменистане и Армении - Медновости, 13.09.2010
Американские ученые лишили комаров способности переносить малярию - Медновости, 16.07.2010

Новые правила обязательного страхования участников клинических исследований, утвержденные правительством РФ, делают проведение таких исследований технически невозможным. Об этом говориться в пресс-релизе Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), поступившем в редакцию МедНовостей.

Как отмечается в сообщении, закон "Об обращении лекарственных средств" запрещает проведение клинического исследования без договора о страховании участвующих в нем пациентов. При этом новые правила страхования, утвержденные постановлением правительства 13 сентября, предписывают организаторам исследований прилагать к заявлению на заключение договора о страховании копии информационных листков участников исследования, а также их поименный список.

Таким образом, состав участников клинического исследования должен быть известен до получения разрешения на его проведение. Подобные требования делают невозможным проведение большинства клинических исследований, в которых набор участников продолжается уже после их начала и нередко продолжается в течение двух-трех лет. "До начала исследования неизвестно, кто обратится к врачу, согласится на участие, удовлетворит критериям и будет включен в исследование", - отмечается в сообщении АОКИ.

За рубежом для получения разрешения на клиническое исследование действительно необходимо предоставить договор на его страхование. Однако для заключения такого договора нет необходимости предоставлять поименный список участников, поскольку страхуется исследование в целом.  

"Новые правила делают невозможным проведение клинических исследований. Более того, они ставят под вопрос регистрацию лекарственных препаратов, поскольку без российских клинических исследований ни один препарат зарегистрирован быть не может", - отмечают в АОКИ.

В совет по этике при Минздраве вошли журналисты и протоиерей - Медновости, 17.09.2010
Россия может остаться без клинических испытаний - Медновости, 12.08.2010
Минздрав пообещал строго контролировать испытания лекарств на душевнобольных - Медновости, 05.07.2010

В Приморье медсестра одной из больниц подозревается в избиении 9-летнего пациента. По данным РИА Новости, это произошло во вторник 21 сентября, однако местная телерадиокомпания ПТР сообщает, что инцидент имел место еще зимой 2010 года.

Как стало известно следствию, медсестра Находкинской городской инфекционной больницы нанесла побои воспитаннику местного социально-реабилитационного центра "Альбатрос", который находился в больнице на лечении. В результате этого мальчик получил ряд травм, в том числе перелом ноги.

РИА Новости со ссылкой на сотрудника городского УВД пишет, что в настоящее время проводится дознание и принимается решение о возбуждении уголовного дела.

ПТР, в свою очередь, ссылаясь на осведомленный источник, близкий к правоохранительным органам, сообщает, что по факту происшедшего уголовное дело возбуждено, и следствие уже подходит к концу.

Медсестру в Приморье подозревают в избиении девятилетнего пациента - РИА Новости, 22.09.2010
В Находке расследуется уголовное дело о причинении увечий 9-летнему ребенку - ПТР, 22.09.2010
Медсестра получила полгода колонии-поселения за поставленную младенцу клизму с нашатырным спиртом - Медновости, 06.05.2010

Управлению по продуктам и лекарствам США (FDA) потребуются дополнительные исследования для того, чтобы признать генетически модифицированную семгу пригодной к употреблению в пищу. Таковы предварительные результаты совещания экспертов FDA по вопросу о возможном одобрении нового продукта, пишет Medical News Today.

Ранее представители FDA заявляли о том, что не видят существенных поводов сомневаться в безопасности генетически модифицированной рыбы для здоровья потребителей. Однако на совещании, стартовавшем в понедельник, один из консультативных комитетов надзорного органа заявил о необходимости более тщательного изучения вопроса об аллергических реакциях, которые может спровоцировать новый продукт.

Семга под названием AquAdvantage, выведенная массачусетской компанией AquaBounty Technologies, может стать первым генно-модифицированным животным, разрешенным к промышленному разведению для употребления в пищу.

AquAdvantage представляет собой атлантическую семгу, в геном которой встроены дополнительные гены, регулирующие рост рыбы. В результате AquAdvantage набирает вес вдвое быстрее обычной семги. По мнению разработчиков, генно-модифицированная семга не представляет угрозы для окружающей среды, поскольку в промышленных масштабах планируется разводить только стерилизованных самок AquAdvantage.

AquaBounty Technologies добивается рассмотрения о вопроса признании генно-модифицированной семги полноценным продуктом питания на протяжении десятилетия. Экспериментальное разведение AquAdvantage в лабораториях компании-разработчика началось около 13 лет назад. Консультации в FDA, в которых примут участие экологи и защитники прав потребителей, завершатся в среду.

We Need More Research On Genetically Altered Salmon Says FDA Advisory Panel - Medical News Today, 21.09.2010
В США впервые признали годным в пищу генно-модифицированное животное - Медновости, 06.09.2010
Мосгордума поддержала запрет на детское питание с ГМО - Медновости, 07.04.2010

В ближайшее время российские аптеки могут столкнуться с необходимостью в обязательном порядке оборудовать помещения для хранения наркотических препаратов. Как заявила РБК daily исполнительный директор Аптечной гильдии Елена Неволина, соответствующее требование содержится в проекте постановления правительства "О внесении изменений в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности", опубликованном на сайте министерства.

В число лицензионных требований, перечисленных в документе, входит соблюдение аптечной организацией правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ. По мнению Неволиной, надзорные органы могут истолковать этот пункт как обязательный для всех аптечных учреждений, в том числе и для тех, которые ранее не получали лицензию на работу с такими лекарствами. 

Между тем, по данным Аптечной гильдии, в настоящее время лицензией на реализацию наркотических и психотропных препаратов обладают около 15 процентов российских аптек. Остальные, в основном мелкие, аптеки считают торговлю этими видами лекарств невыгодной.

Одним из условий получения лицензии на работу с наркотическими препаратами является наличие в аптеке специально оборудованного помщения для их хранения. Это помещение должно быть укреплено стальными решетками с прутьями толщиной не менее 16 миллиметров, оборудовано сейфами, системой охранно-пожарной сигнализации, а также кнопками тревожной сигнализации.

По оценкам Неволиной, единовременные затраты на такое оснащение составят около 500 тысяч рублей плюс приблизительно 50 тысяч рублей ежемесячно на обслуживание сигнализации. Такие расходы будут многократно превышать прибыль от реализации этой группы препаратов в большинстве аптек.

Получить каких-либо официальных разъяснений этот счет в Минздравсоцразвития и Росздравнадзоре представителям отраслевых объединений не удалось.

Аптекам пропишут наркотики - PБК Daily, 21.09.2010Новый перечень ЖНВЛС пополнится 37 препаратами - Медновости, 17.09.2010Аптеки не поверили разрешению Минздрава продавать лекарства в старых упаковках - Медновости, 01.09.2010